• მინიმალური 99,99% 0,3μm, H13, და 99,995% MPPS, H14-ზე.
• პოლიალფაოლეფინი (PAO) თავსებადი.
• ყველაზე დაბალი წნევის ვარდნის მინი-ნაკეციანი HEPA ფილტრი ხელმისაწვდომია ფარმაცევტებისთვის, სიცოცხლის მეცნიერებისთვის.
• ხელმისაწვდომია მსუბუქი გალვანზირებული ან ალუმინის ან უჟანგავი ფოლადის ჩარჩო.
• ხელმისაწვდომია ლარი, შუასადებები ან დანის კიდეები.
• თერმოპლასტიკური ცხელ-დნობის გამყოფები.
• ფარმაცევტული
• სიცოცხლის მეცნიერებები
• ბიოუსაფრთხოება
• ჯანდაცვა
• აბების ინკაფსულაცია
შექმნილია სპეციალურად ფარმაცევტული ინდუსტრიის უნიკალური მოთხოვნებისა და გამოწვევებისთვის, მინი-პლატირებული HEPA ფილტრს აქვს დადასტურებული გამძლეობა, პოლიალფაოლეფინის (PAO) თავსებადობა, მაღალი ნაწილაკების ფილტრაციის ეფექტურობა და დაბალი წნევის ვარდნა ფარმაცევტული წარმოების მოთხოვნების დასაკმაყოფილებლად. ეს არის საუკეთესო არჩევანი ყველაზე მომთხოვნი აპლიკაციებისთვის, დაზოგავს როგორც დროს, ასევე ფულს, ამცირებს დაბინძურების რისკს და ინვაზიურ დაუგეგმავ დროებს. ყველა მინი-ნაკეციანი HEPA ფილტრების მფლობელობის ყველაზე დაბალი ჯამური ღირებულებით, ის დაგეხმარებათ დაიცვათ თქვენი გარემო, შეამციროთ თქვენი ბიზნესის რისკი და გააუმჯობესოთ თქვენი სუფთა ჰაერის ხარჯები.
შექმნილია სუფთა ოთახის მუშაობის დროის გასაზრდელად და ფარმაცევტულ წარმოებასთან დაკავშირებული რისკების შესამცირებლად.
ფარმაცევტული კლასის მიკრომინა, უზრუნველყოფს უმაღლესი ეფექტურობას.
ქიმიური კომპონენტების უკიდურესად დაბალი გაზების გამოყოფა, რაც იწვევს უმაღლესი ხარისხის სუფთა ჰაერს.
ყველაზე დაბალი წნევის ვარდნის მინი HEPA ფილტრი ხელმისაწვდომია, რაც ამცირებს ენერგიის მოხმარებას მნიშვნელოვანი დაზოგვისთვის.
დამზადებულია, შემოწმებული და დაფასოებული ISO 7 სუფთა ობიექტებში უმაღლესი სისუფთავის, ხარისხისა და თანმიმდევრულობის უზრუნველსაყოფად.
ფარმაცევტული ინდუსტრიის შეფასებით, წარმოების შეფერხების 77% შეიძლება მიეკუთვნებოდეს აღჭურვილობის გაუმართაობას და გარემოს პრობლემებს. ეს შეფერხება შეიძლება გამოწვეული იყოს HEPA ფილტრების გაუმართაობით. წარმატებულ ექსპლუატაციასთან დაკავშირებული რისკისა და ხარჯების ეფექტურად მართვა მოითხოვს HEPA ფილტრების გამოყენებას მკვეთრად მაღალი დაჭიმვის სიმტკიცით, რომელიც ძალიან მდგრადია, რითაც გამორიცხავს ნაადრევ გაჟონვას და წარუმატებლობას.
მიუხედავად იმისა, რომ FDA ტესტირების სახელმძღვანელო მოითხოვს კრიტიკული ოთახის გაჟონვის ტესტირების სერთიფიკატს წელიწადში ორჯერ, არაკრიტიკული ოთახები მოითხოვს ტესტირებას მხოლოდ წელიწადში ერთხელ. სერტიფიკაციებს შორის დროის გაზრდა იწვევს PAO-ს ნაკლებ ზემოქმედებას გელის ლუქზე (გელის დეგრადაცია), შრომის ხარჯების შემცირება და წარმოების დროის გაზრდა.
დაინსტალირებული HEPA ფილტრის მთლიანობის ტესტირების მიზანი, რომელსაც ასევე უწოდებენ in-situ ტესტირებას, არის უნაკლო მუშაობის დადასტურება ნორმალური მუშაობის დროს. FAF'S ფილტრების სკანირება შესაძლებელია ინდუსტრიის სტანდარტული ფოტომეტრით სტანდარტული აეროზოლის კონცენტრაციით, ასევე დაბალი აეროზოლის კონცენტრაციის დისკრეტული ნაწილაკების მრიცხველის მეთოდით.
ქიმიური კომპონენტების უკიდურესად დაბალი გაზების გამოყოფა, რაც იწვევს უმაღლესი ხარისხის სუფთა ჰაერს.